黄芩汤对小鼠感染大肠杆菌血液细胞、生化指标及促炎因子的影响

探讨黄芩汤预防及治疗感染大肠杆菌K88小鼠的作用与机理。通过观察统计小鼠的死亡率,采用血常规检测小鼠血液中白细胞、红细胞及血小板的变化以及采用显色基质鲎试剂法和ELISA法检测小鼠血清中的IL-1β、IL-6、TNF-α和LPS的变化。结果显示,预防试验中黄芩汤组小鼠死亡率为25%,治疗试验中黄芩汤组死亡率为40%,均极显著地低于对照组(P<0.01);黄芩汤组中小鼠血液中各项白细胞指标均极显著地低于对照组(P<0.01),各项红细胞指标均极显著地高于对照组(P<0.01),LPS及TNF-α、IL-1β、IL-6的含量均极显著地低于对照组(P<0.01)。结果表明:黄芩汤对感染大肠杆菌K88小鼠有极显著的预防与治疗作用。     

响应面法优化鸡α干扰素工程菌发酵培养基

本研究采用单因素试验和响应面法相结合的方式优化毕赤酵母重组菌的发酵培养基,以提高毕赤酵母发酵液的生物量。首先,通过单因素试验确定最优碳、氮源分别为甘油和NH4H2PO4;然后,采用Plackett-Burman试验、最陡爬坡试验及Box-Behnken响应面分析并结合Design Expert统计分析软件构建响应方程。利用该方程预测得到最佳培养基配方:甘油46g/L,NH4H2PO414g/L,K2SO418g/L,MgSO415g/L,CaSO41.0g/L,KH2PO45g/L,KOH1.5g/L,初始pH6.96,PTM1盐4.4mL/L。此条件下毕赤酵母发酵后湿重具有最高值为175.54g/L,生物量比优化前提高了50%,并且培养基成本低廉,成分简单,方便调控,适合大规模发酵生产。     

The roles of calving migration and climate change in the formation of the weak genetic structure in the Tibetan antelope (Pantholops hodgsonii)

Geographical barriers and distance can reduce gene exchange among animals, resulting in genetic divergence of geographically isolated populations. The Tibetan antelope (Pantholops hodgsonii) has a geographical range of approximately 1600 km across the Qinghai–Tibet Plateau, which comprises a series of tall mountains and big rivers. However, previous studies indicate that there is little genetic differentiation among their geographically delineated populations. To better understand the genetic structure of P. hodgsonii populations, we collected 145 samples from the 3 major calving regions, taking into consideration their various calving grounds and migration routes. We used a combination of mitochondrial sequences (Cyt b, ATPase, D‐loop and COX I) to investigate the genetic structure and the evolutionary divergence of the populations. Significant, albeit weak, genetic differentiation was detected among the 3 geographical populations. Analysis of the genetic divergence process revealed that the animals gradually entered a period of rapid genetic differentiation approximately 60 000 years ago. The calving migration of P. hodgsonii cannot be the main cause of their weak genetic structure because this cannot fully homogenize the genetic pool. Instead, the geological and climatic events as well as the coupling vegetation succession process during this period have been suggested to greatly contribute to the genetic structure and the expansion of genetic diversity.     

杏鲍菇液体菌种的生产工艺优化与应用

对杏鲍菇液体发酵过程进行研究,实验结果表明杏鲍菇液体菌种较优生产工艺条件是：250mL三角瓶中装液量为100mL,转速180r&#183;min^-1,温度25℃,发酵培养周期144h。所获得的杏鲍菇液体菌种活力强,菌龄一致,将其接种于木屑栽培培养基,菌丝萌发、吃料快,生长整齐,出菇早,平均生物学效率92．4％。     

叶绿体DNA分析技术及其在栗属植物中的应用

被子植物叶绿体DNA母性遗传,有独立的进化路线,基于叶绿体DNA的分析技术在分子系统学、资源多样性评价、杂种鉴定等方面具有重要作用。栗属植物资源丰富,分布广泛。概述了叶绿体DNA分析技术在栗属植物中的研究进展,阐述了包括PCR-RFLP、DNA杂交、叶绿体SSR标记技术和叶绿体基因区段测序分析技术在内的分子标记技术的原理、特点及其在栗属植物中的应用。并对今后如何开发叶绿体DNA标记用于栗属植物的研究进行了展望。     

丛枝菌根真菌对温室黄瓜生长及产量品质的影响

以黄瓜为材料于温室盆栽条件下,研究丛枝菌根真菌(arbuscular mycorrhizas fungi,AMF)Glomous ver-siforme(GV)对黄瓜生长的影响。结果表明:苗期接种GV真菌后可提高黄瓜的株高,叶片中叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素及可溶性糖含量;提高了黄瓜产量;黄瓜中总糖、干物质重量和维生素C、N、P、K、Zu、Cu等营养物质含量也有增加。     

犬细小病毒高效纳米PCR检测方法的建立及初步应用

为建立灵敏、快速的犬细小病毒(CPV)检测方法,本研究针对CPVVP2基因保守序列设计一对能扩增574bp片段的特异性引物,对纳米PCR的退火温度、引物浓度等反应条件进行了优化,并对其特异性和灵敏度进行了评估。结果表明,所建立的纳米PCR特异性和灵敏性良好,最低核酸检出量为2拷贝·μL^-1,其敏感性比常规PCR高1000倍。分别采用纳米PCR和常规PCR,对广西、北京、吉林送检的75份疑似CPV的临床样品进行检测,CPV阳性率分别为89.3%(67/75)和70.7%(53/75),表明该方法具有更高的敏感性,适用于CPV低含量临床样品的检测。本方法的建立为CPV感染的早期快速、灵敏、准确的诊断提供了新方法,为CPV的防控奠定基础,具有重大的临床应用意义和价值。     

茶树精油兽用消毒剂中1,8-桉叶素和松油烯-4-醇检测方法的建立

通过检测茶树精油兽用消毒剂中1,8-桉叶素和松油烯-4-醇的含量,并建立茶树精油中1,8-桉叶素和松油烯-4-醇的气相色谱检测方法,为茶树精油新制剂的质量标准研究提供理论依据。采用水蒸气蒸馏法先将茶树精油兽用消毒剂中的茶树精油提取出来,再用GC法测定提取的挥发油中1,8-桉叶素和松油烯-4-醇的含量。茶树精油兽用消毒剂不同批次中1,8-桉叶素和松油烯-4-醇含量保持稳定;1,8-桉叶素在0.013mg/mL～0.41 mg/mL之间具有良好的线性关系(r=0.999 98),松油烯-4-醇在0.175 mg/mL～5.575mg/mL之间具有良好的线性关系(r=0.999 93),1,8-桉叶素的平均加样回收率为99.19%,RSD为1.89%(n=6),松油烯-4-醇的平均加样回收率为102.58%,RSD为1.45%(n=6)。该方法能够简便、准确、快速的测定茶树精油兽用消毒剂中1,8-桉叶素和松油烯-4-醇的含量,可为茶树精油兽用消毒剂的质量评价提供依据。     

猪圆环病毒3型TaqMan-MGB荧光定量PCR方法的建立及应用

为建立猪圆环病毒3型(PCV3)荧光定量PCR检测方法,本研究根据GenBank中PCV3基因序列设计特异性引物和探针,经过反应体系和条件优化,建立了特异性检测PCV3的TaqMan-MGB荧光定量PCR方法。该检测方法在4.78×10~1拷贝/μL～4.78×10~9拷贝/μL质粒标准品范围内均有良好的线性关系;该方法特异性试验结果显示,其与多种常见猪病病毒均无交叉反应,特异性良好;本研究建立的方法敏感性是常规PCR方法的100倍,敏感性较高;批内批间重复性试验变异系数均小于2.3%,重复性良好。对临床样品的检测结果显示,该方法对PCV3的检出率高于常规PCR方法,并且PCV3阳性样品多存在混合感染情况。该方法的建立为PCV3的实验室诊断及流行病学调查提供了快速、准确的检测手段。